L'association ENTENTE GYMNIQUE DES MONTS D'OR
vous propose pour la saison 2024/2025
BABY GYM
Baby gym : éveil corporel, parcours de motricité, pour les petits de 2 ans à 6 ans.
ACCESS GYM
GYM LOISIR
Gym Loisir : s'adresse aux enfants de 6 ans à 14 ans.
Devant tant de succès, l'association recrute !! Adressez CV et lettre de motivation à ententegymniquemontsdor@gmail.com
INFO A LA UNE
A vos agenda
Suite à l'ouverture de nouveaux créneaux par la Mairie
Nous ouvrons 1 séance supplémentaire de GYM LOISIR le
mercredi de 13h30 à 15h00
Reste 2 places le mercredi matin 11h00-12h30
Fêtes de la Gym du 15 juin 2024
Le Comite de direction remercie l'ensemble des acteurs de cette manifestation.
Nos partenaires (Crédit Mutuel, Vertu Food, Casino supermarché) pour leurs dons
Vous tous les parents et amis des gymnastes ainsi que les bénévoles qui sont venus nous aider à préparer cette manifestation.
N'oublions pas les entraineurs (Pauline, Aysen qui ont travaillés toute l'année pour entraîner tous les licencies du club.
Enfin un grand merci aux adjoints de la mairie qui sont venues constater les progrès de nos gymnastes.
Fête de la Gym 2024 - 1720300056189.mp4Petite Vidéo de la fête de la Gymnastique 2023-2024
Notre Association s'engage
L'Association s'engage dans la lutte des maladies orphelines dégénérative.
Faites un don en faveur de la recherche sur la maladie de Friedreich
L'ESPOIR
L'Ataxie de Friedreich est une maladie neurologique, rare, évolutive, d'origine génétique qui débute souvent dans l'enfance ou à l'adolescence. Elle affecte progressivement la marche, l'écriture, l'élocution et le cœur, mais pas l'intellect. Il n'existe aucun traitement curatif à ce jour. L'AFAF, forte de près de 1000 adhérents, informe et accompagne les malades, les familles et les soignants, et participe au financement de la recherche.
Avec Force, Anéantir le Friedreich !!
L'espoir.
Biogen annonce que la Commission européenne a autorisé la mise sur le marché de SKYCLARYS® (omaveloxolone) dans le traitement de l’ataxie de Friedreich chez les adultes et les adolescents âgés de plus de 16 ans. SKYCLARYS est le premier traitement indiqué dans l’Union européenne pour cette maladie rare, génétique, neuromusculaire, à caractère évolutif1.
Le 𝟐𝟗 𝐟é𝐯𝐫𝐢𝐞𝐫 prochain, c’est la #JournéeMondialeMaladiesRares
Quelques Photos de la saison 2023/2024
LES LOGOS DE LA FFG JO PARIS 2024
